甲砜基如何取代苯环上溴，对甲砜基甲苯的合成

本篇文章给大家谈谈甲砜基如何取代苯环上溴，甲砜基何甲苯以及对甲砜基甲苯的取代合成对应的知识点，希望对各位有所帮助，苯环不要忘了收藏本站喔。上溴

本文目录一览：

• 1、对甲的合甲苯与溴的砜基反应方程式是什么?
• 2、一个含苯环,甲砜基何甲苯醛基,甲基的有机物放到溴水中,为什么不能发生取代反应
• 3、苯环上的取代甲基要上一个溴有什么方法啊?请大家赐教~
• 4、苯的苯环取代问题

甲苯与溴的反应方程式是什么?

甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。

甲苯与溴的上溴反应方程式：C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2，4，对甲的合6三溴甲苯 甲苯：无色澄清液体。砜基有苯样气味。甲砜基何甲苯有强折光性。取代能与乙醇、苯环 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

一个含苯环,醛基,甲基的有机物放到溴水中,为什么不能发生取代反应

苯环上的甲基发生取代反应只能是自由基取代类型，与气态溴在光照条件下发生的取代为自由基取代，与溴水的取代为亲电取代，只能在苯环上。因为苯基是吸电子基，亲电取代中间产物苄基正离子不稳定，很难形成。

甲苯上的甲基不能与溴水发生取代反应。但是苯环上的烷基能与纯溴蒸气发生取代反应。因为烷基的取代反应是游离基反应。

你好！不能，好意思，光照取代。和氯气取代甲烷类似的反应方法原理，铁催化溴化，芳香环上的可以用液溴楼上还6级呢。

甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。

苯环上的甲基要上一个溴有什么方法啊?请大家赐教~

1、但是当它连接在一个不包含碳（如苯环碳）上，就会出现p-π共轭，产生供电子的共轭效应，即是推电子的，所以但甲基和酚羟基处于邻位或者对位的时候，甲基上就有可脱离的活泼电子，这样就可以和溴起取代反应了。

2、先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

3、苯环上取代有三种（邻，间，对），甲基上取代有一种。一共四种。

4、苯环上的甲基发生取代反应只能是自由基取代类型，与气态溴在光照条件下发生的取代为自由基取代，与溴水的取代为亲电取代，只能在苯环上。因为苯基是吸电子基，亲电取代中间产物苄基正离子不稳定，很难形成。

5、只要与苯环相连的甲基上有氢原子就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。但是苯环上连有的叔甲基（也就是你说的连有三个氯原子的情况）就不能被氧化，不能生成-COOH。

苯的取代问题

② 如苯环上的取代基为 -F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、-CH匉CHNO2等时，则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性较苯低，即这些基使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位小，有利于形成邻位和对位的取代异构体。

苯环上已有的取代基叫做定位取代基。当苯环带有邻对位定位取代基时，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

苯的取代反应有亲电取代，因为苯环上电子云密度较大，而且π电子高度离域，它是一个负电子体系，可以预期缺电子试剂进攻芳环而发生各种亲电取代反应，主要以卤代、硝化、磺化和付-克反应。

首先，苯的大派键是均匀的，6个C完全一样 但当苯环上有其它取代基时，大派键会受到影响，而导致C原子不一样，所带电性会有区别，而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的。

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